TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Oxytetracycline dihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TENALINA L.A. 200 mg/ml SOLUCION INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English215.60/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal14Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Ovino
-
Meat and offal17Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: No administrar a animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal17Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 500 ml
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 250 ml
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 100 ml
- Caja con 1 vial de plastico multicapa de 50 ml
- Caja con 12 viales de vidrio de 250 ml
- Caja con 12 viales de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Ceva Sante Animale
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 980 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
