RUMINTRAL
RUMINTRAL
Autorizado
- NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
RUMINTRAL
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.50Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
- Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QN07AA01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Available in:
-
España
Descripción del empaquetado:
- Caja con 10 ampollas de 5 ml
- Caja con 1 vial de 25 ml
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Labiana Life Sciences S.A.
Marketing authorisation date:
No se dispone de esta información para este producto.
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 891 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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