TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
No autorizado
- Tylosin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TILOVALL 200 mg/ml SOLUCIÓN INYECTABLE
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal23Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales cuya leche se utiliza para consumo humano
-
-
Porcino
-
Meat and offal16Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01FA90
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con 15 viales de polipropileno de 250 ml
- Caja con 10 viales de polipropileno de 100 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 250 ml
- Caja con 1 vial de polipropileno de 100 ml
- Caja con 15 viales de vidrio de 250 ml
- Caja con 10 viales de vidrio de 100 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 250 ml
- Caja con 1 vial de vidrio de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Mevet S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Mevet S.A.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 374 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
