Veterinary Medicine Information website

Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection

Autorizado
  • Dexamethasone
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Dexashot, 2mg/ml, Solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Gatos
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía intraarticular
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Milk
        72
        Hora(s)
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        2
        Día
    • Caballos
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        8
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • República Checa
Disponible en:
  • República Checa
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
  • Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/042/16-C
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0132/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Francia
  • Grecia
  • Irlanda
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/06/2024
Descargar
English (PDF)
Publicado el: 26/06/2024
Descargar

Prospecto

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/06/2024
Descargar
English (PDF)
Publicado el: 26/06/2024
Descargar

Etiquetado

Este documento no existe en este idioma (@Language). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Czech (PDF)
Publicado el: 26/06/2024
Descargar
English (PDF)
Publicado el: 26/06/2024
Descargar

eu-puar-czv0132001-mr-dexashot-en.pdf

English (PDF)
Publicado el: 14/03/2026
Descargar