Veterinary Medicines

Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion

Autorizado
  • Calcium gluconate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Boric acid
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Calcibel Forte, 380/60/50mg/ml, Solution for infusion
Calcibel Forte 380/60/50 mg/ml Infusionslösung für Pferde, Rinder, Schafe, Ziegen und Schweine
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Ovino
  • Caprino
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    380.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    60.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caprino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QA12AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Disponible en:
  • Austria
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 840817
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • República Checa
Número de procedimiento:
  • CZ/V/0170/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Prospecto

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Published on: 3/09/2021
Updated on: 3/10/2024
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Published on: 20/10/2021
Updated on: 3/10/2024
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