Vetrimoxin vet. 450 mg Tablett
Vetrimoxin vet. 450 mg Tablett
No autorizado
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Vetrimoxin vet. 450 mg Tablett
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English516.50/Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA04
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Ceva Sante Animale
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- CEVA Santé Animale
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 15532
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 26/04/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 26/04/2022