BioEquin FH, Emulsion for injection
BioEquin FH, Emulsion for injection
Autorizado
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Brno/08, Inactivated
- Influenza A virus, subtype H3N8, strain A/equine/Limerick/2010, Inactivated
- Equine herpesvirus 1, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English6.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English6.00/log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.10/log10 Unidad(es) de neutralización de virus1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Caballos
-
Meat0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI05AA04
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovenia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Número de autorización:
- MR/V/0485/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0127/001
Estados miembros afectados:
-
Estonia
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
Prospecto
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
Etiquetado
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Slovenian (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 5/09/2022