Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Autorizado
- Canine distemper virus, strain CDV Bio 11/A, Live
- Canine adenovirus 2, strain CAV-2-Bio 13, Live
- Canine parvovirus, type 2b, strain CPV-2b Bio 12/B, Live
- Canine parainfluenza virus, strain CPiV-2-Bio 15, Live
- Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1089, Inactivated
- Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1090, Inactivated
- Rabies virus, strain SAD Vnukovo-32, Inactivated
- Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1091, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, strain MSLB 1088, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Biocan Novel DHPPi/L4R, Lyophilisate and solvent for suspension for injection
Biocan Novel DHPPi/L4R - лиофилизат и суспензия за инжекционна суспензия за кучета
Principio activo:
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English5.10/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English5.30/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English6.60/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English5.10/log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 501.00Dosis
-
Disponible únicamente en English51.00/Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English51.00/Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English2.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English40.00/Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
-
Disponible únicamente en English51.00/Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AJ06
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Bulgaria
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Bioveta a.s.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Número de autorización:
- 0022-2368
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0119/001
Estados miembros afectados:
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
Estonia
-
Hungría
-
Letonia
-
Lituania
-
Polonia
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Bulgarian (PDF)
Publicado el: 24/01/2025