Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
Autorizado
- Bismuth subnitrate, heavy
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Ubroseal blue Dry Cow 2.6 g intramammary suspension for cattle
UBROSEAL BLUE DRY COW
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.60Gramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
- Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG52X
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Univet Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Univet Limited
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 105111
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0437/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Liechtenstein
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Published on: 24/11/2023
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