Veterinary Medicines

Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows

Autorizado
  • KANAMYCIN MONOSULPHATE
  • Cefalexin monohydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Ubrolexin intramammary suspension for lactating dairy cows
Ubrolexin intramammális szuszpenzió laktáló tejelő tehenek részére A.U.V
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    120247.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Jeringa
  • Disponible únicamente en English
    210.36
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51RD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Hungría
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Univet Limited
Autoridad responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número de autorización:
  • 2419/X/08 MgSzH ÁTI
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0221/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Published on: 3/05/2024
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