Procipen 300 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep and pigs

Autorizado

Benzylpenicillin procaine

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Procipen 300 mg/ml suspension for injection for cattle, sheep and pigs

BIMPROPEN

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    10
    
    Día
    
    For treatment duration 3 days.
  - Meat and offal
    
    12
    
    Día
    
    For treatment duration of 4-7 days.
  - Milk
    
    108
    
    Hora(s)
- Ovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
    
    For treatment duration of 4-7 days.
- Porcino
  - Meat and offal
    
    7
    
    Día
    
    For treatment duration of 3 days.
  - Meat and offal
    
    9
    
    Día
    
    For treatment duration of 4-7 days.

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01CE09

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Italia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Bimeda Animal Health Limited

Fecha de autorización de comercialización:

3/11/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Bimeda Animal Health Limited

Autoridad responsable:

Ministry Of Health

Número de autorización:

105511

Fecha de modificación del estado de la autorización:

3/11/2021

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0416/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Noruega
Polonia
España
Suecia
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