Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fenoflox 100 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Pigs
CHANENRO 100 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS ET PORCINS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal5Día
-
Milk3Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal12Día
-
Milk4Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/2817502 5/2010
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0223/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Published on: 4/04/2022
ie-spc-vpa10987-072-002-en.pdf
English (PDF)
Descargar Published on: 11/02/2022
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