Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Autorizado
- Chlortetracycline hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Aurofac Granular 250 mg/g Premix for medicated feedingstuff for pigs and chickens
Aurofac granular 250 mg/g pré-mistura medicamentosa para alimento medicamentoso para suínos e galinhas
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English250.00/Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía oral
-
Pollos
-
Eggs4Día
-
Meat and offal2Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01AA03
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Phibro Animal Health (Poland) Sp. z o.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Zoetis Medolla Manufacturing S.r.l.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 275/01/10DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0207/002
Estados miembros afectados:
-
Portugal
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 3/05/2024
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 10/12/2025