Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Autorizado
- Enrofloxacin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Fenoflox 50 mg/ml Solution for Injection for Cattle, Pigs, Dogs and Cats
Fenoflox 50 mg / ml solução injetável para bovinos, suínos, cães e gatos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English50.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal13Día
-
-
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal5Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal12Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01MA90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Labiana Life Sciences S.A.
- Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 271/01/10DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0223/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Chipre
-
República Checa
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Hungría
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
Eslovaquia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Portuguese (PDF)
Publicado el: 14/11/2024