Betafuse 1 mg/g + 5 mg/g gel for dogs
Betafuse 1 mg/g + 5 mg/g gel for dogs
Autorizado
- Betamethasone valerate
- Fusidic acid hemihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Gel
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QD07CC01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Finlandia
Disponible en:
-
Finlandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 33600
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0558/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Portugal
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Prospecto
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Finnish (PDF)
Publicado el: 11/12/2025
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 26/01/2025
