Clavudale 200 mg/50 mg tablets for dogs
Clavudale 200 mg/50 mg tablets for dogs
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Suecia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dechra Regulatory B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Genera d.d.
- Laboratorio Reig Jofre S.A.
Autoridad responsable:
- Swedish Medical Products Agency
Número de autorización:
- 60200
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0504/002
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Croacia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Prospecto
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Swedish (PDF)
Publicado el: 25/03/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 25/03/2024
