Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
Autorizado
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Synulox Lactating Cow Intramammary suspension.
SYNULOX LC, intramaminė suspensija galvijams laktacijos metu
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
- Bovino
-
Milk60Hora(s)
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Belgium
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/98/0667/001-003
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0605/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Inglés (PDF)
Published on: 3/05/2024
RV0667.pdf
Lituano (PDF)
Descargar Published on: 22/07/2022
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