SYNULOX LC
SYNULOX LC
Autorizado
- Prednisolone
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
- Bovino
-
Milk60Hora(s)
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51RV01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1112 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0605/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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