DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml oromucosal gel
DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml oromucosal gel
Autorizado
- DETOMIDINE HYDROCHLORIDE FOR VETERINARY USE
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
DOMOSEDAN GEL 7.6 mg/ml oromucosal gel
Domosedan Vet. 7,6 mg/ml mundhulegel
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía sublingual
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English7.60Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Gel bucal
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía sublingual
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QN05CM90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Disponible en:
-
Dinamarca
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Orion Corporation
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Orion Corporation
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 42440
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0218/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Islandia
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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