Veterinary Medicines

Busol 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Autorizado
  • Buserelin acetate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Busol 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Busol 0.004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH01CA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Irlanda
Disponible en:
  • Irlanda
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • aniMedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • aniMedica GmbH
Autoridad responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Número de autorización:
  • VPA10826/027/001
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0213/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Estonia
  • Finlandia
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Italia
  • Letonia
  • Lituania
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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English (PDF)
Publicado el: 11/01/2026
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Publicado el: 11/01/2026
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