Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorizado

Cefquinome sulfate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Qivitan 25 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Qivitan 25 mg/ml Injektionssuspension für Rinder und Schweine

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

29.64

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    5
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    3
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01DE90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Austria

Disponible en:

Austria

Descripción del formato:

Disponible únicamente en German
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Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German
Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Industrial Veterinaria S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

13/02/2017

Fabricante responsable de la liberación del lote:

aniMedica GmbH
Industrial Veterinaria S.A.

Autoridad responsable:

Austrian Agency For Health And Food Safety

Número de autorización:

837357

Fecha de modificación del estado de la autorización:

13/02/2017

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0479/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Croacia
Chipre
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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