Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Autorizado
- Dexamethasone sodium phosphate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Dexa-ject 2 mg/ml solution for injection for cattle, horses, pigs, dogs and cats
Dexaject 2 mg/ml stungulyf, lausn handa nautgripum, hestum, svínum, hundum og köttum
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Caballos
-
Bovino
-
Perros
-
Gatos
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía intraarticular
-
Vía intramuscular
-
Vía intravenosa
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.63Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intraarticular
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal8Día
-
Milk72Hora(s)
-
- Perros
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
- Gatos
- Porcino
-
Meat and offal2Día
-
-
Vía intravenosa
- Caballos
-
Meat and offal8Día
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QH02AB02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Islandia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Dopharma Research B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Dopharma B.V.
Autoridad responsable:
- Icelandic Medicines Agency
Número de autorización:
- IS/2/12/007/01
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0293/001
Estados miembros afectados:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 11/02/2022
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