Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats

Autorizado
  • Buprenorphine hydrochloride

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Buprecare Multidose 0.3 mg/ml Solution for Injection for Dogs and Cats
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.32
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Perros
    • Gatos
  • Vía intravenosa
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN02AE01
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
Disponible en:
  • United Kingdom (Northern Ireland)
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Animalcare Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Número de autorización:
  • Vm 10347/4031
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0453/002
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
English (PDF)
Published on: 3/05/2024
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."