Spotinor 10 mg/ml Spot-on Solution for cattle and sheep

Autorizado

Deltamethrin

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Spotinor 10 mg/ml Spot-on Solution for cattle and sheep

Spotinor vet 10 mg/ml Spot-on, lösning

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Ovino

Vía de administración:

Unción dorsal puntual

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

10.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución para unción dorsal puntual

Tiempo de espera por vía de administración:

Unción dorsal puntual
- Bovino
  - Meat and offal
    
    17
    
    Día
  - Milk
    
    0
    
    Hora(s)
- Ovino
  - Meat and offal
    
    35
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP53AC11

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Suecia

Disponible en:

Suecia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en Swedish
Disponible únicamente en Swedish
Disponible únicamente en Swedish
Disponible únicamente en Swedish
Disponible únicamente en Swedish

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Fecha de autorización de comercialización:

13/11/2014

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Laboratories Limited
Norbrook Manufacturing Limited

Autoridad responsable:

Swedish Medical Products Agency

Número de autorización:

49328

Fecha de modificación del estado de la autorización:

13/11/2014

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0544/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Chipre
Dinamarca
Estonia
Finlandia
Francia
Grecia
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Luxemburgo
Malta
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
España
Suecia
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