Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Autorizado
- Cloprostenol sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Bioestrovet 0.250 mg/ml solution for injection for cattle
Bioestrovet 0,250 mg/ml solução injetável para bovinos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English0.26/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal1Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG02AD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Disponible en:
-
Portugal
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Vetoquinol Unipessoal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vetoquinol S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 1074/01/17DFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Irlanda
Número de procedimiento:
- IE/V/0359/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 28/09/2025
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