Pasar al contenido principal
Veterinary Medicines

Porcilis APP suspension for injection for pigs

No autorizado
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, Inactivated
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, outer membrane protein
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
  • Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
Porcilis APP suspension for injection for pigs
Porcilis APP, suspenzija za injekciju, za svinje
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    600.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Unidad(es)
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AB07
Estado de la autorización:
  • Desistida
Authorised in:
  • Croacia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/13-01/574
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0327/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Croatian (PDF)
Publicado el: 28/03/2022
English (PDF)
Publicado el: 28/01/2022
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.