Trovex 1 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, pigs, cats and dogs

Autorizado

Dexamethasone isonicotinate

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Trovex 1 mg/ml suspension for injection for cattle, horses, pigs, cats and dogs

Trovex 1 mg/ml suspenzija za injiciranje za govedo, konje, prašiče, mačke in pse

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Perros
Caballos
Gatos
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

1.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Suspensión inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    55
    
    Día
  - Milk
    
    60
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    63
    
    Día
- Porcino
  - Meat and offal
    
    55
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QH02AB02

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Eslovenia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Emdoka

Fecha de autorización de comercialización:

9/11/2021

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Divasa Farmavic S.A.

Autoridad responsable:

Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia

Número de autorización:

DC/V/0744/001

Fecha de modificación del estado de la autorización:

9/11/2021

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0517/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bulgaria
Croacia
República Checa
Estonia
Finlandia
Francia
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Luxemburgo
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
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