Ataxxa 200 mg/40 mg spot-on solution for dogs up to 4 kg

Autorizado

Permethrin
Imidacloprid

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Ataxxa 200 mg/40 mg spot-on solution for dogs up to 4 kg

Ataxxa 200 mg - 40 mg Spot-on oplossing

Ataxxa 200 mg - 40 mg Solution pour spot-on

Ataxxa 200 mg - 40 mg Lösung zum Auftropfen

Principio activo:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Perros

Vía de administración:

Unción dorsal puntual

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

200.00

Miligramo(s)

/

1.00

Pipeta
Disponible únicamente en English

40.00

Miligramo(s)

/

1.00

Pipeta

Forma farmacéutica:

Solución para unción dorsal puntual

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QP53AC54

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Fecha de autorización de comercialización:

9/03/2016

Fabricante responsable de la liberación del lote:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V490897

Fecha de modificación del estado de la autorización:

9/03/2016

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0439/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Croacia
República Checa
Estonia
Francia
Alemania
Hungría
Italia
Letonia
Lituania
Países Bajos
Polonia
Portugal
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
España
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