Veterinary Medicines

Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection

Autorizado
  • Pentobarbital sodium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Euthasol vet. 400 mg/ml, solution for injection
Euthasol vet. 400 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos no destinados a consumo humano
  • Gatos
  • Visones
  • Chinchillas
  • Jerbos
  • Cobayas
  • Hámsteres
  • Ratones
  • Ratas
  • Conejos no destinados a consumo humano
Vía de administración:
  • Vía intracardiaca
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    400.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intracardiaca
    • Bovino
    • Perros
    • Caprino
    • Ovino
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Gatos
    • Visones
    • Chinchillas
    • Jerbos
    • Cobayas
    • Hámsteres
    • Ratones
    • Ratas
    • Conejos no destinados a consumo humano
  • Vía intravenosa
    • Bovino
    • Perros
    • Caprino
    • Ovino
    • Caballos no destinados a consumo humano
    • Gatos
    • Visones
    • Chinchillas
    • Jerbos
    • Cobayas
    • Hámsteres
    • Ratones
    • Ratas
    • Conejos no destinados a consumo humano
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN51AA01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Dinamarca
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Le Vet. B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Produlab Pharma B.V.
Autoridad responsable:
  • Danish Medicines Agency
Número de autorización:
  • 50994
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Irlanda
Número de procedimiento:
  • IE/V/0618/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 400 MG-ML)
Published on: 29/06/2023
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