Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

Autorizado

Marbofloxacin

Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Marbonor 100 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem un cūkām

Marbonor 100 mg/ml Solution for Injection for cattle and pig

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Porcino

Vía de administración:

Vía intramuscular
Vía intravenosa
Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

100.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intramuscular
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
- Porcino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)
Vía subcutánea
- Bovino
  - Meat and offal
    
    6
    
    Día
  - Milk
    
    36
    
    Hora(s)

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QJ01MA93

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Letonia

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Norbrook Laboratories (Ireland) Limited

Fecha de autorización de comercialización:

12/11/2012

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Norbrook Manufacturing Limited
Norbrook Laboratories Limited

Autoridad responsable:

Food And Veterinary Service

Número de autorización:

V/DCP/12/0059

Fecha de modificación del estado de la autorización:

12/11/2012

Estado miembro de referencia:

Irlanda

Número de procedimiento:

IE/V/0296/001

Estados miembros afectados:

Chipre
República Checa
Estonia
Finlandia
Grecia
Hungría
Letonia
Rumania; Rumanía
Eslovaquia
Eslovenia
Disponible únicamente en Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian