Clindabuc vet. 200 mg tabletti
Clindabuc vet. 200 mg tabletti
No autorizado
- Clindamycin
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Clindabuc vet. 200 mg tabletti
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía oral
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English200.00Miligramo(s)1.00Comprimido
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía oral
- Perros
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01FF01
Estado de la autorización:
-
Desistida
Authorised in:
-
Finlandia
Información adicional
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- CEVA Sante Animale B.V.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Lelypharma B.V.
Autoridad responsable:
- Finnish Medicines Agency
Número de autorización:
- 12954
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Finnish (PDF)
Publicado el: 18/01/2022
Prospecto
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Publicado el: 18/01/2022
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