FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
FILAVAC VHD K C+V SUSPENSION FOR INJECTION FOR RABBITS
Autorizado
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 2, strain LP.SV.2012, Inactivated
- Rabbit haemorrhagic disease virus, type 1, strain IM.507.SC.2011, Inactivated
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Conejos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodWithdrawal period is 0 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI08AA01
Condiciones de dispensación:
- Disponible únicamente en English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Finnish Swedish Norwegian
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Francia
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Filavie
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Filavie
Autoridad responsable:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número de autorización:
- FR/V/1386663 7/2015
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0315/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Alemania
-
Hungría
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Eslovaquia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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French (PDF)
Publicado el: 7/04/2022
