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Amix vet D 500 mg/g prášok na perorálny roztok

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Amix vet D 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    570.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para solución oral
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Administración en el alimento
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Eslovaquia
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Slovak

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Cymedica spol. s r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Cymedica spol. s r.o.
Autoridad responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
  • 96/061/07-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Slovak (PDF)
Publicado el: 12/10/2026
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