ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Autorizado
- Bismuth subnitrate, heavy
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
ORBESEAL DRY COW 2.6G INTRAMAMMARY SUSPENSION
Orbeseal 2,6 g suspensão intramamária para vacas no período seco
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.60/Gramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QG52X
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Portugal
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Portugal Lda.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cross Vetpharm Group Limited
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 51464
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0341/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
Dinamarca
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Irlanda
-
Italia
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 12/07/2022