EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Autorizado
- Water for injection
- Canine distemper virus, strain BA5, Live
- Canine parvovirus, strain CAG2, Live
- Canine adenovirus 2, strain DK13, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
EURICAN DAP LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR INJECTION
EURICAN DAP LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SUSPENSIÓN INYECTABLE.
Especies de destino:
-
Perros
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00Mililitro(s)1.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English4.00log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English4.90log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Unidad(es)
-
Disponible únicamente en English2.50log10 dosis infectiva de cultivo celular 501.00Unidad(es)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Perros
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI07AD02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 3467 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0305/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Malta
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
-
Suecia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
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