Veterinary Medicines

CRYOMAREX RISPENS

No autorizado
  • Marek's disease virus, serotype 1, strain CVI-988 (Rispens, cell-associated), Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CRYOMAREX RISPENS
CRYOMAREX RISPENS, koncentratas ir tirpiklis injekcinei suspensijai viščiukams
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos de reposición
  • Pollos de engorde
  • Pollos reproductores
  • Gallinas ponedoras
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en Inglés
    10000.00
    Unidad(es) formadoras de placas
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Concentrado y disolvente para suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD03
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/14/2243/001-009
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0216/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Inglés (PDF)
Publicado el: 12/04/2023
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Prospecto

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Publicado el: 12/04/2023
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RV2243.pdf

Lituano (PDF)
Publicado el: 23/05/2022
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