Nisamox Palatable Tablets 500mg
Nisamox Palatable Tablets 500mg
Autorizado
- Amoxicillin trihydrate
- Potassium clavulanate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Comprimido
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Italia
Disponible en:
-
Italia
Descripción del formato:
- Caja con 100 comprimidos (20 blister)
- Caja con 25 comprimidos (5 blister)
- Caja con 20 comprimidos (4 blister)
- Caja con 10 comprimidos (2 blister)
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
- Ministry Of Health
Número de autorización:
- 103956
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0346/001
Estados miembros afectados:
-
Italia
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Publicado el: 20/04/2022
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 23/03/2023
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 4/12/2025
