Veterinary Medicines

AVINEW NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA POLLOS Y PAVOS

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain VG/GA, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
AVINEW NEO EFFERVESCENT TABLET FOR CHICKENS AND TURKEYS
AVINEW NEO COMPRIMIDO EFERVESCENTE PARA POLLOS Y PAVOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Gallinas ponedoras
  • Pollos reproductores
  • Pollos de engorde
  • Pavos
Vía de administración:
  • Vía oftálmica
  • Vía oral
  • Vía oculonasal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.50
    log10 cultivo de tejidos dosis infectiva 50
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Comprimido efervescente
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oftálmica
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oral
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
  • Vía oculonasal
    • Pavos
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos reproductores
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Pollos de engorde
      • All relevant tissues
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health Espana S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 3325 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0296/001
Estados miembros afectados:

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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 16/03/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/03/2023
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