Dinalgen 300 mg/ml solution for use in drinking water for cattle and pigs

Autorizado

Ketoprofen

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

Dinalgen 300 mg/ml solution for use in drinking water for cattle and pigs

Dinalgen 300 mg/ml oplossing voor oraal gebruik voor runderen en varkens

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Terneros
Cerdos de engorde

Vía de administración:

Vía oral
Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Cerdos de engorde
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
Administración en agua de bebida
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Cerdos de engorde
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AE03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Países Bajos

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Fecha de autorización de comercialización:

24/11/2008

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoridad responsable:

Medicines Evaluation Board

Número de autorización:

REG NL 102808

Fecha de modificación del estado de la autorización:

17/01/2022

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0136/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
República Checa
Francia
Hungría
Irlanda
Países Bajos
Polonia
Eslovaquia
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