DINALGEN CONCENTRADO 300 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS Y TERNEROS

Autorizado

Ketoprofen

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

DINALGEN CONCENTRADO 300 mg/ml SOLUCION PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA CERDOS Y TERNEROS

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Terneros
Cerdos de engorde

Vía de administración:

Vía oral
Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

300.00

Miligramo(s)

/

1.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución oral

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía oral
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Cerdos de engorde
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
Administración en agua de bebida
- Terneros
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día
- Cerdos de engorde
  - Meat and offal
    
    1
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AE03

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

España

Disponible en:

España

Descripción del formato:

Caja con 1 frasco de 100 ml y vaso dosificador de 30 ml
Caja con 1 frasco de 500 ml y vaso dosificador de 30 ml

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Ecuphar Veterinaria S.L.U.

Fecha de autorización de comercialización:

29/11/2007

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.

Autoridad responsable:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Número de autorización:

1803 ESP

Fecha de modificación del estado de la autorización:

29/11/2007

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0136/001

Estados miembros afectados:

Bélgica
República Checa
Francia
Hungría
Irlanda
Países Bajos
Polonia
Eslovaquia
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