Veterinary Medicines

CALIERMUTIN 20 mg/g PREMEZCLA

No autorizado
  • Tiamulin hydrogen fumarate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
CALIERMUTIN 20 mg/g PREMIX
CALIERMUTIN 20 mg/g PREMEZCLA
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Conejos
Vía de administración:
  • Administración en el alimento

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en el alimento
    • Porcino
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Conejos
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01XQ01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:
  • Bolsa de 25 Kg

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1670 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0117/001

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
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es-puar-caliermutin-20-mg-g-premix-es.pdf

Español (PDF)
Publicado el: 17/03/2023
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