Veterinary Medicines

NIGLUMINE

Autorizado
  • Flunixin meglumine
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
NIGLUMINE
NIGLUMINE 50 mg/ml oldatos injekció szarvasmarha, sertés és ló részére A.U.V.
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Caballos
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía intravenosa

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Gramo(s)
    /
    100.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Meat and offal
        4
        Día
      • Milk
        24
        Hora(s)
    • Caballos
      • Meat and offal
        28
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        28
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QM01AG90
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Hungría
Available in:
  • Hungría
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • National Food Chain Safety Office
Número de autorización:
  • 2436/X/08 MgSzH ÁTI
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • España
Número de procedimiento:
  • ES/V/0127/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Italia
  • Países Bajos
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía

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Prospecto

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Publicado el: 22/12/2023
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