Veterinary Medicines

NIGLUMINE 50mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Autorizado

Flunixin meglumine

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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:

NIGLUMINE 50mg/ml solution for injection for cattle, horses and pigs

Niglumine 50 mg/ml Oplossing voor injectie

Niglumine 50 mg/ml Solution injectable

Niglumine 50 mg/ml Injektionslösung

Principio activo:

Disponible únicamente en English

Especies de destino:

Bovino
Caballos
Porcino

Vía de administración:

Vía intravenosa
Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:

Disponible únicamente en English

5.00

Gramo(s)

/

100.00

Mililitro(s)

Forma farmacéutica:

Solución inyectable

Tiempo de espera por vía de administración:

Vía intravenosa
- Bovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
- Caballos
  - Meat and offal
    
    28
    
    Día
- Bovino
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
  - Meat and offal
    
    4
    
    Día
  - Milk
    
    24
    
    Hora(s)
Vía intramuscular
- Porcino
  - Meat and offal
    
    28
    
    Día

código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):

QM01AG90

Condiciones de dispensación:

Disponible únicamente en Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Estado de la autorización:

Autorizado

Autorizado en:

Bélgica

Disponible en:

Bélgica

Descripción del formato:

Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English
Disponible únicamente en English

Información adicional

Tipo legal de la autorización:

Disponible únicamente en English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Base legal de la autorización del medicamento:

Disponible únicamente en English Italian Latvian Norwegian

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Calier S.A.

Fecha de autorización de comercialización:

13/10/2008

Fabricante responsable de la liberación del lote:

Laboratorios Calier S.A.

Autoridad responsable:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número de autorización:

BE-V326401

Fecha de modificación del estado de la autorización:

13/10/2008

Estado miembro de referencia:

España

Número de procedimiento:

ES/V/0127/001

Estados miembros afectados:

Austria
Bélgica
Bulgaria
Alemania
Grecia
Hungría
Italia
Países Bajos
Portugal
Rumania; Rumanía

Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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