CALIERMUTIN 20 mg/g PREMIX
CALIERMUTIN 20 mg/g PREMIX
No autorizado
- Tiamulin hydrogen fumarate
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
CALIERMUTIN 20 mg/g PREMIX
Caliermutin, 20mg/g, pré-mistura para alimento medicamentoso para suínos e coelhos
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Conejos
Vía de administración:
-
Administración en el alimento
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English2.00/Gramo(s)100.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Premezcla medicamentosa
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en el alimento
-
Porcino
-
Meat and offal5Día
-
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01XQ01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Portugal
Descripción del formato:
- Disponible únicamente en English
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Calier Portugal Medicamentos E Produtos Veterinarios S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Número de autorización:
- 002/01/07RFVPT
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0117/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Portuguese (PDF)
Publicado el: 14/11/2024
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023
Prospecto
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English (PDF)
Publicado el: 5/04/2023