NOROCLAV 175 mg SUSPENSION INYECTABLE
NOROCLAV 175 mg SUSPENSION INYECTABLE
Autorizado
- Potassium clavulanate
- Amoxicillin trihydrate
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal42Día
-
-
Bovino
-
Milk60Hora(s)
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CR02
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
España
Disponible en:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 1582 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0354/001
Estados miembros afectados:
-
Bélgica
-
Francia
-
Islandia
-
Italia
-
Portugal
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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English (PDF)
Publicado el: 24/07/2025
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 17/03/2023
English (PDF)
Publicado el: 23/03/2023
Prospecto
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 17/03/2023
Etiquetado
Español (PDF)
Descargar Publicado el: 17/03/2023