RESFLOR SOLUCION INYECTABLE
RESFLOR SOLUCION INYECTABLE
Autorizado
- Florfenicol
- Flunixin meglumine
Identificación del producto
Datos del producto
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía subcutánea
- Bovino
-
Meat and offal46Día
-
Milkno withdrawal periodNo withdrawal period
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01BA99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
España
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridad responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
- 1703 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0167/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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