RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
RESFLOR 300/16.5 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE
Autorizado
- Florfenicol
- Flunixin meglumine
Identificación del medicamento
Datos del medicamento
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal46Día
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals which are intended to produce milk for human consumption within 2 months of expected parturition.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01BA99
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Intervet Nederland B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Vet Pharma Friesoythe GmbH
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 10539
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0167/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Luxemburgo
-
Países Bajos
-
Noruega
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Dutch (PDF)
Publicado el: 24/08/2023
