VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Autorizado
- Cefquinome sulfate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
VIRBACTAN 150 MG INTRAMAMMARY OINTMENT
Virbactan 150 mg Zalf voor intramammair gebruik
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Vacas
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés177.80Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Pomada intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
- Vacas
-
Meat and offal2Día
-
Milk36DíaMilk: 36 days after treatment when dry period is 5 weeks or less.
-
Milk1DíaMilk: 1 day after calving when dry period is more than 5 weeks
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DE90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Países Bajos
Disponible en:
-
Países Bajos
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridad responsable:
- Medicines Evaluation Board
Número de autorización:
- REG NL 101616
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0148/001
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Neerlandés (PDF)
Published on: 19/02/2024
Fue útil ésta página?: