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Nobilis Reo+IB+G+ND emulsija injekcijām vistām

Autorizado
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Inactivated
  • Infectious bursal disease virus, strain D78, Inactivated
  • Avian reovirus, strains 1733 and 2408, Inactivated

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis Reo+IB+G+ND emulsija injekcijām vistām
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos reproductores
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log2 Unidad(es) inhibidora(s) de la hemaglutinación
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    50% dosis protectora
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    14.50
    log2 Unidad(es) de neutralización de virus
    /
    1.00
    Unidad(es)
  • Disponible únicamente en English
    7.40
    log2 Unidad(es) de ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas
    /
    1.00
    Unidad(es)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Pollos reproductores
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AA16
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Letonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • V/NRP/95/0179
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Latvian (PDF)
Publicado el: 3/02/2026