Veterinary Medicines

RISPOVAL BRSV PI3 BVD LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO

Autorizado
  • Bovine parainfluenza virus 3, strain RLB103, Live
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 5960, Inactivated
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain 6309, Inactivated
  • Bovine respiratory syncytial virus, strain 375, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
RISPOVAL 3 BRSV PI3 BVD LYOPHILISATE AND SUSPENSION FOR SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATTLE
RISPOVAL BRSV PI3 BVD LIOFILIZADO Y SUSPENSION PARA SUSPENSION INYECTABLE PARA BOVINO
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    3.00
    log2 Unidad(es) de neutralización de suero
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100000.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo celular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y suspensión para preparación de suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Bovino
      • All relevant tissues
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI02AH
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Zoetis Spain S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1617 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0146/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Published on: 15/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Published on: 15/02/2024
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Etiquetado

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Published on: 15/02/2024
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